Medicína
Český den akromegalie – 14. června
Odborníci
uvádějí, že mnoho nemocných touto
relativně vzácnou chorobou navštíví lékaře až po několika letech, kdy na sobě pozorují neobvyklé změny. Ve
většině případů je zaznamenají pacienti sami nebo je na ně upozorní jejich
rodina či přátelé. Informace veřejnosti o tomto onemocnění jsou proto důležité
pro včasnou diagnózu, správné zahájení léčby a tím zabránění dalších možných
zdravotních komplikací ..
Akromegalie
je onemocnění způsobené nadbytkem růstového hormonu v dospělosti, kdy již
není možný růst dlouhých kostí, čili po ukončení růstu člověka. Zvětšují se proto jen okrajové (akrální
) části těla, jako je jazyk, obličej, brada, prsty a podobně. Nadměrná tvorba
růstového hormonu, který
vylučuje přední lalok podvěsku mozkového do krevního oběhu bývá obvykle způsoben
adenomem hypofýzy.
Růstový
hormon je pro lidský organismus nepostradatelný především v dětství, kdy má
pozitivní vliv na růst kostí. I v dospělosti ovlivňuje celou řadu procesů
v našem těle, například tvorbu kostní a svalové hmoty, dostatečnou tvorbu
bílkovin, správnou aktivitu srdečního svalu, dalších orgánů a tkání. Díky tomuto
hormonu je v lidském těle zajištěn správný průběh metabolismu cukrů a tuků.
Zároveň stimuluje zadržování vody v organismu.
Pokud
však podvěsek mozkový vylučuje růstový hormon v nadbytku i po ukončení
růstu člověka, neroste již jedinec do délky, ale zvětšují se u něj koncové části
těla, jak již bylo řečeno.
Někdy
může docházet k záměně akromegalie s gigantismem. Ten se projevuje
nadměrným vylučováním růstového hormonu u dětí nebo dospívajících, kteří však
ještě nemají ukončený růst. Tito lidé se poznají podle nadměrné výšky. Spojením
obou nemocí vzniká další vzácná choroba – gigantoakromegalie. V takovém
případě lidské tělo vylučuje růstový hormon v nadměrném množství nejen před
ukončením růstu, ale i později.
U
nemocných se častěji vyskytuje diabetes, hypertenze, bolesti pohybového aparátu,
střevní polypy, zvětšení štítné žlázy, poruchy spánku
a popisuje se i častější výskyt
kolorektálního karcinomu.
Příznaky se rozvíjejí pomalu a nenápadně. Pacientům bývá správná diagnóza stanovena často až po 7 nebo i 10 letech trvání choroby.. V současné době bývá akromegalie u lidí odhalena ve většině případů za méně než 5 let od prvních příznaků. I to je však zbytečně dlouhá doba.
Pro
diagnózu je nutné opakované stanovení růstového hormonu v séru, pro
zjištění velikosti adenomu - nezhoubného nádoru hypofýzy se provádí vyšetření
magnetickou rezonancí, (méně často počítačovou tomografií) a perimetrické
vyšetření zraku. Rovněž se provádějí další vyšetření, která mohou odhalit další
endokrinologická onemocnění. K celkovému vyšetření patří rovněž EKG a
snímek srdce a plic.
Léčba je
chirurgická, dále ozářením nebo léčba medikamentózní. Neurochirurgická léčba
spočívá v odstranění nádoru, který způsobuje nadměrné vylučování růstového
hormonu. U více než poloviny pacientů se podaří nádor zcela odstranit a
v těchto případech je pacient zcela uzdraven.
Pokud
nejsou operativní zákroky úspěšné, ozáří se nádor podvěsku mozkového nejčastěji
pomocí Leksellova gama nože. Díky přesnému zaměření a ozáření nádoru nebo jeho
zbytků je minimální riziko poškození okolních tkání.
U některých pacientů se přistupuje k medikamentózní léčbě, ke které se používá několik typů léků. Patří mezi ně léky, které tlumí buď sekreci růstového hormonu nebo blokují jeho biologický účinek.
Na léčbu
akromegalie se v České republice specializují následná odborná centra:
III.
interní klinika – klinika endokrinologie a metabolismu Všeobecné fakultní
nemocnice v Praze;
II.
interní klinika Fakultní nemocnice v Hradci Králové;
III.
interní klinika Fakultní nemocnice v Olomouci;
III.
interní klinika Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně.