Medicína
Společnost Medtronic je mezi nejinovativnějšími světovými firmami
Medtronic více než 15 let spolupracuje s
předními lékaři a investuje do vývoje této léčebné metody. Hloubková mozková
stimulace byla poprvé komerčně dodána mimo Spojené státy v roce 1995 v roce 1997
byla schválena americkým Federálním úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA)
jako terapie k potlačení třesu horních končetin. Společnost Medtronic
pokračovala ve zlepšování technologie a rozšiřování oblastí jejího využití.
Nyní
je její systém schválen pro použití ke zmírňování některých příznaků
Parkinsonovy choroby, při léčbě chronické neovladatelné dystonie a závažné
obsedantně kompulzivní poruchy (OCD) rezistentní k léčbě. Firma také v roce 2009
získala schválení FDA pro systémy Activa® PC (s primárním článkem) a Activa RC
(s akumulátorem), což jsou v současné době nejpokročilejší neurostimulační
systémy, z nichž jeden je vůbec první svého druhu napájený dobíjecí
baterií.
Ocenění
práce na vývoji léčby hloubkovou mozkovou stimulací je pro společnost velkou
ctíí. Don Deyo, viceprezident pro vývoj a technologie divize Neuromodulace
společnosti Medtronic v rozhovotu zdůraznil, že společnost ve spolupráci s
předními lékaři je průkopníkem léčby pomocí hloubkové mozkové stimulace a
neustále pracuje na dalším rozvoji – především ku prospěchu
pacientů.
Žebříček
TR50 zahrnuje firmy z řady odvětví, včetně energetiky, výpočetní techniky,
internetu, biomedicíny a materiálů. Každá z firem 2010 TR50 byla posuzována
podle tří kritérií: obchodní model, strategie zavádění a rozšiřování technologií
a pravděpodobnost úspěchu. Úplný seznam oceněných subjektů je na http://www.technologyreview.com/companywatch/tr50/.
Technologie
DBS společnosti Medtronic spočívá v následujícím
postupu:
Při
léčbě hloubkovou stimulací mozku se chirurgickým zákrokem aplikuje zařízení
podobné kardiostimulátoru, které vydává řízené elektrické impulzy přesně
zacílené do určitých částí mozku. Zákrok je vratný a zařízení lze programovat a
nastavovat neinvazivně. Patřičně vyškolený lékař tak může bez dalšího
chirurgického zákroku pro každého pacienta individuálně nalézt nejvhodnější typ
a míru stimulace, která bude maximálně zmírňovat obtíže při minimálních
vedlejších účincích.
Technologie
společnosti Medtronic byla schválena americkým Federálním úřadem pro kontrolu
potravin a léčiv (FDA) pro léčbu příznaků esenciálního třesu, Parkinsonovy
choroby v pokročilých stádiích, dystonie a závažné chronické obsedantně
kompulzivní poruchy (OCD) rezistentní k léčbě. Léčbu pomocí technologie DBS
společnosti Medtronic podstoupilo již více než 75 000 lidí na celém
světě.
Medtronic,
Inc. (www.medtronic.com)
se sídlem v americkém Minneapolisu je přední světový výrobce lékařských
technologií, které zmírňují bolest, navrací zdraví a prodlužují život milionům
lidí na celém světě.