Očkování dětí

Od dubna letošního roku mohou rodiče v České republice dát své děti naočkovat novou pneumokokovou vakcínou SynflorixTM. Evropská léková agentura (EMEA) schválila 30. března 2009 vakcínu SynflorixTM pro použití ve všech členských státech EU, včetně České republiky. Nová vakcína SynflorixTM nabízí ochranu proti invazivním pneumokokovým onemocněním a zánětům středního ucha způsobeným bakterií Streptococcus pneumonie u kojenců a malých dětí od 6 týdnů do věku 2 let.

Nová desetivalentní pneumokoková vakcína je vytvořena tak, aby poskytovala širokou ochranu proti hlavním pneumokokovým sérotypům, zodpovědným za většinu závažných onemocnění. Pozitivní stanovisko a následná registrace Evropskou lékovou agenturou jsou založeny na výsledcích studií, které probíhaly v evropských zemích, včetně České republiky a v dalších částech světa.

 

Synflorix^TM nabízí ochranu proti těm deseti sérotypům S. pneumoniae, které způsobují až 90 % invazivních pneumokokových onemocnění u malých dětí. Vakcína pokrývá i sérotypy 1, 5 a 7F, proti kterým se až dosud nebylo možné chránit očkováním. Právě tyto sérotypy jsou příčinou značného počtu závažných invazivních onemocnění v dětském věku. Zodpovídají až za 5 – 25 % všech případů v různých oblastech světa a jsou stále častější příčinou závažných onemocnění v Evropě.

 

Díky proteinovému nosiči – protein D má Synflorix^TM schopnost chránit děti i proti netypovatelným kmenům Haemophilus influenzae (NTHi). Oba zmíněné patogeny, S. pneumoniae a NTHi, jsou přitom hlavními původci bakteriálních zánětů středního ucha (otitis media), přičemž každý z nich způsobuje až 40 % onemocnění. Rodiče tak díky jediné očkovací látce mohou u svých dětí předcházet jak invazivním pneumokokovým onemocněním, tak zánětům středního ucha, které jsou jednou z nejčastějších dětských nemocí.

Inovativní proteinový nosič protein D byl vybrán také proto, aby bylo zamezeno nežádoucím imunitním reakcím při současném podávání s jinými očkovacími látkami. Rozsáhlý vývojový program vakcíny Synflorix^TM zahrnuje klinické studie v Evropě, Africe, Asii i Latinské Americe. Při současném podávání s dětskými vakcínami je protilátková odpověď stejná jako u vakcín podaných samostatně, což znamená, že vakcína negativně neovlivňuje protilátkovou odpověď na současně podávané dětské vakcíny.

 

Vakcína Synflorix^TM může být podávána kojencům a dětem ve věku od 6 týdnů do 2 let v následujících očkovacích schématech: dítě ve věku od 6 týdnů do 6 měsíců: první dvě dávky po měsíci, třetí nejlépe přeočkovat mezi 12. až 15 měsícem.Věk dítěte 7 – 11. měsíců opět první dvě dávky po měsíci, 3. dávka ve 2. roce života. Dítě ve věku 12 až 23 měsíců by mělo dostat dvě dávky po dvou měsících.

Více na www.gsk.cz.

Tweet