Medicína
Nová data o vakcíně CervarixTM
Bylo
prokázáno, že vakcína CervarixTM společnosti GlaxoSmithKline vyvolává
tvorbu protilátek v krvi proti dvěma nejčastějším původcům rakoviny děložního
čípku - HPV typům 16 a 18. Tyto protilátky však byly nalezeny i na děložním
čípku, tedy v místě, kde virus vstupuje do organismu a kde dochází k jeho
rozmnožení. Ve studii u žen od 15 do 55 let byl pozorován dva roky od začátku
vakcinace silný vzájemný vztah mezi hladinou protilátek v krvi a na děložním
čípku.
V
zemích Evropské unie byl CervarixTM zaregistrován pro ženy ve věku 10
– 25 let, nicméně GSK má k dispozici velice dobré výsledky imunogenicity i u žen
starších. Indikaci vakcíny CervarixTM pro ženy nad 25 let podporují i
některé schvalovací úřady. Např. v Austrálii byla vakcína schválena pro užívání
do 45 let.
Na
kongresu IPC v Pekingu bylo dále prezentováno, že studie u vakcíny
CervarixTM prokázala u žen věku 15 - 25 let tvorbu trvale vysokých
hladin protilátek proti oběma HPV typům 16 a 18, a to po dobu více než 5,5 let.
Další data z této studie poukázala na 100 % účinnost proti prekancerózním lézím
vyvolaným HPV typy 16 a 18. Je to doposud nejdéle prokázaná trvale vysoká
hladina protilátek proti dvěma nejčastějším rakovinotvorným HPV typům. Vakcína
CervarixTM je jediná, která vyvolává vysoké hladiny protilátek proti
oběma HPV typům 16 a 18 po dobu 5,5 let.