Léčiva
Přínos kombinované terapie u pacientů s CHOPN (studie)
Společnost Boehringer Ingelheim oznámila 3. 6. 2021 výsledky neintervenční studie publikované v časopise International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Studie hodnotila úspěšnost léčby léčivým přípravkem Spiolto® Respimat® (tiotropium/olodaterol) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) v běžné klinické praxi. Cílem této studie, jedné z nejrozsáhlejších svého druhu, bylo zkoumat možné změny v klinické kontrole pacientů s CHOPN, a to s použitím dotazníku: „Klinický dotazník chronické obstrukční plicní nemoci“ (v angličtině: Clinical COPD Questionnaire – CCQ) a jeho tří domén (symptomy, psychický stav a fyzický – tělesný stav) v průběhu léčby kombinací tiotropium/olodaterol.
Hlavním sledovaným parametrem studie byl „léčebný úspěch“, tj. přibližně 6 týdnů od začátku terapie. Na konci studie dosáhlo léčebného úspěchu více než 80 % pacientů a skóre dotazníku CCQ se zlepšilo u více než 92 % pacientů.
Dotazník CCQ je jednoduchý a v reálné praxi dobře použitelný nástroj, určený pro hodnocení klinické kontroly CHOPN. Jmenovaná studie, přinesla data z reálné praxe, která dobře ukazují že léčba přípravkem Spiolto® ve velké většině případů vede k významnému zlepšení klinické kontroly CHOPN, hodnocené pomocí dotazníku CCQ. Výsledky studie poukazují mimo jiné na význam duální kombinace LAMA/LABA již v úvodu terapie CHOPN, kdy dosažení léčebného efektu může být v praxi zásadní pro spolupráci nemocného a dodržování navržených léčebných opatření. Léčebný efekt pozorovaný u osob léčených LAMA nebo LABA i LABA/IKS dokresluje benefit duální bronchodilatační léčby LAMA/LABA, který byl prokázán i v jiných studiích.
Nezaslepená neintervenční observační studie zahrnovala 4 700 pacientů s CHOPN a probíhala v 11 zemích (Bulharsko, Česká republika, Maďarsko, Litva, Polsko, Rumunsko, Rusko, Slovinsko, Ukrajina, Švýcarsko a Izrael).
Zlepšení bylo ve studii pozorováno ve všech skupinách pacientů dle klasifikace GOLD, přičemž největšího terapeutického přínosu bylo dosaženo u pacientů se závažnějšími příznaky. Léčebný úspěch byl rovněž zjištěn u pacientů s různými režimy léčby. Největší přínos byl pozorován u dosud neléčených pacientů (85,6 %), po nich následovali pacienti předléčení kombinací LABA/IKS (79,5 %) nebo LABA či LAMA v monoterapii (74,2 %).
Klinické studie zkoumající účinek terapie pomocí léčivého přípravku Spiolto® (tiotropium/olodaterol) podávaného pomocí inhalačního systému Respimat® u pacientů s CHOPN prokázaly významné zlepšení funkce plic a také zvýšenou schopnost vykonávat fyzickou činnost.
Léčba pomocí inhalačního systému Respimat®: 92,5 % pacientům vyhovovala.To je důležité, neboť je všeobecně známo, že pacienti s CHOPN mívají často potíže jak s manipulací s inhalačními systémy, tak se samotnou inhalací z těchto systémů, což má dopad na účinnost léčby. Dle TZ
http://newscentre.boehringer-ingelheim.com/
http://www.boehringer-ingelheim.cz
www.adison.cz
