Alergie

Kopřivka (urticaria) je jedním z 20 nejčastějších kožních onemocnění, které může postihovat v průběhu života až 20 % světové populace.[1] Jedná se o onemocnění charakterizované výskytem svědivých pupenů a/nebo otokem měkkých tkání – rtů či očních víček. Toto onemocnění velmi komplikuje život pacientům.[2-5] Ti proto letos spojili svoje síly napříč Evropou a vyhlásili 1. říjen Světovým dnem kopřivky. V České republice při této příležitosti vzniká specializovaná webová stránka www.chcizdravoukuzi.cz, která pacientům s chronickou spontánní kopřivkou přinese informace o tomto onemocnění a jak s ním bojovat.

Webové stránky se zaměřují na velkou skupinu chronických spontánních kopřivek, které mohou tvořit až 93 % všech chronických kopřivek[1], a jejichž diagnostiku a léčbu lékaři považují za velmi obtížnou. Webové stránky obsahují informace o tomto onemocnění a o životě pacientů s ním. Důležité je, aby pacient co nejdříve vyhledal nejbližšího dermatologa. Stránky provozuje společnost Novartis. Chronická spontánní kopřivka je onemocnění, které se projevuje především velkými a svědivými pupeny (pomfy) na kůži. Pupeny se stěhují z místa na místo. Může je až v 67 % případů provázet i otok (angioedém) ve hlubších vrstvách kůže nebo sliznic – především rtů, víček nebo pohlavních orgánů. I angioedém svědí.[1] Přesná česká data o výskytu onemocnění neexistují, protože není povinnost tuto diagnózu hlásit. Maximum výskytu chronické kopřivky je mezi 20. a 40. rokem věku. Výskyt je téměř dvojnásobně vyšší u žen než u mužů. [1] Pro pacienty představuje život s chronickou kopřivkou nejen psychickou zátěž. Příznaky se totiž objevují velmi neočekávaně. Pacient nikdy neví, zda bude mít „pouze“ pupeny nebo zda se mu případně přidá i angioedém. Kopřivka má proto vliv na jeho každodenní činnosti – člověk se může hůře soustředit, špatně spí, cítí se unavený. Jeho sociální funkce ve společnosti mohou být narušené..[4, 5] Světový den kopřivky iniciují pacientská sdružení napříč Evropou v čele s německou organizací Unev. Jeho cílem je vzbudit zájem o tuto podceňovanou diagnózu mezi pacienty, médii, lékaři a politiky. Příběhy pacientů s kopřivkou najdete i na oficiálních stránkách Světového dne kopřivky na adrese www.urticariaday.org. O svůj příběh se na těchto stránkách mohou podělit i čeští pacienti. Dle TZ 30. září 2014 1. Maurer, M., et al., Unmet clinical needs in chronic spontaneous urticaria. A GA(2)LEN task force report. Allergy, 2011. 66(3): p. 317-30. 2. O'Donnell, B.F., Urticaria: impact on quality of life and economic cost. Immunol Allergy Clin North Am, 2014. 34(1): p. 89-104. 3. Grob, J.J., et al., Comparative study of the impact of chronic urticaria, psoriasis and atopic dermatitis on the quality of life. British Journal of Dermatology, 2005. 152(2): p. 289-295. 4. Staubach, P., et al., High prevalence of mental disorders and emotional distress in patients with chronic spontaneous urticaria. Acta Derm Venereol, 2011. 91(5): p. 557-61. 5. Ozkan, M., et al., Psychiatric morbidity and quality of life in patients with chronic idiopathic urticaria. Ann Allergy Asthma Immunol, 2007. 99(1): p. 29-33. www.chcizdravoukuzi.cz www.urticariaday.org www.novartis.com

Tweet